真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)因?yàn)槠涓鶕?jù)原核生物蛋白與靶DNA作用設(shè)計(jì)而來(lái)，使得其不存在基因的非特異性激活或抑制，能夠提升生物利用率和可塑性，所以在現(xiàn)階段受到了廣泛的使用。不過(guò)因?yàn)槊總€(gè)公司的技術(shù)水平不同，操作方式有著一定的不同，使得蛋白表達(dá)量上有著很大的不同。今天，普健生物就和大家具體聊聊有關(guān)真核表達(dá)系統(tǒng)蛋白表達(dá)量低的問(wèn)題。

　　一般來(lái)說(shuō)，不同的表達(dá)體系所能表達(dá)的蛋白量是會(huì)受到一定影響的。

　　在我們完成攜帶有信號(hào)肽的構(gòu)建時(shí)，一些蛋白在真核表達(dá)系統(tǒng)中的表達(dá)本身就會(huì)很低。但是，如果我們?nèi)コ@個(gè)信號(hào)肽列值后，直接表達(dá)這個(gè)成熟肽，那么蛋白表達(dá)水平會(huì)有非常顯著的提升。

　　總的來(lái)說(shuō)，蛋白可能表達(dá)了，但是我們用于檢測(cè)的信號(hào)肽卻沒(méi)辦法顯示;而如果我們加入信號(hào)肽，會(huì)導(dǎo)致蛋白表達(dá)量變低?？梢哉f(shuō)，這是一個(gè)相互矛盾的結(jié)果，需要發(fā)明新的技術(shù)手段去實(shí)現(xiàn)。